Bourses CSL Behring : soutenir la recherche sur les maladies rares

Depuis 2004, CSL Behring, acteur majeur des biothérapies innovantes, soutient et promeut la recherche dans les maladies rares, dont le déficit en alpha-1 antitrypsine. À ce titre, sa filiale française a créé le Fonds de Dotation CSL Behring en juin 2016, avec pour objectif de contribuer financièrement à des programmes de recherche dans le domaine de la santé, notamment au travers d’essais cliniques.

Depuis trois ans, ce fonds offre des bourses de recherche - consacrées à des travaux de recherche fondamentale ou clinique - à l'intention des médecins, des pharmaciens ou de tout professionnel de santé. À l’occasion de son troisième appel à projet, en novembre 2019, quatre bourses de recherche en immunologie, une bourse en hémostase (l'ensemble des phénomènes physiologiques permettant l’arrêt des saignements) et une bourse en mobilité ont officiellement été remises aux lauréats du Fonds de dotation CSL Behring.

Encourager la recherche en partenariat avec des sociétés savantes

Une des missions du Fonds de dotation CSL Behring : la collaboration avec des sociétés savantes, dont la Société Française d’Anesthésie et de Réanimation (SFAR). En 2019, cette dernière a attribué une bourse de recherche de 15 000 € destinée à aider un médecin anesthésiste-réanimateur à mener un projet relatif à I’hémostase et à la transfusion.

Parallèlement, la Société Française d‘Hématologie (SFH) décerne chaque année une bourse destinée à un travail de recherche sur les pathologies de l’hémostase, en partenariat avec le Fonds de Dotation CSL Behring.
CSL Behring a également soutenu cette année la 24^e édition des Journées de la SFNP (Société Française des Neuropathies Périphériques), et a attribué une bourse du Fonds de Dotation CSL Behring en partenariat avec la SFNP.

CSL Behring, engagé auprès des patients souffrant d’un DAAT

À travers la promotion de ces programmes de recherche, CSL Behring s’efforce d’offrir des traitements innovants. Le développement de nouveaux produits contribue chaque jour à améliorer la qualité de vie des patients atteints de maladie rares et graves, dont le déficit en alpha-1 antitrypsine.

À ce sujet, découvrez de nombreuses informations destinées au grand public et aux professionnels de santé sur notre site consacré au déficit en alpha-1 antitrypsine : DAAT & Vous.