Être pionnier dans la prise en charge des patients atteints d’un DAAT

Depuis plus d’un siècle, le groupe CSL Ltd spécialisé dans le développement et la production de biothérapies s’engage à améliorer la prise en charge des patients atteints de maladies rares et graves. Parmi elles, figure le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT). Cette maladie génétique héréditaire expose les personnes qui en sont atteintes à un risque plus élevé de développer des maladies pulmonaires et hépatiques. Elle se traduit par des taux d'AAT (alpha-1 antitrypsine) - une protéine sanguine ayant pour rôle de protéger les poumons lors d’agressions extérieures -, inférieurs à la normale.¹
Spécialiste des protéines thérapeutiques dérivées du plasma, notre laboratoire utilise les dernières technologies pour développer et fournir des thérapies innovantes de manière à traiter les patients atteints d’un déficit en alpha-1 antitrypsine. À ce titre, CSL Behring propose depuis 2004 des bourses de recherche sur les maladies rares, notamment en immunologie et en hémostase.
Convaincu qu’il ne peut y avoir d’évolution thérapeutique sans partage des connaissances, le laboratoire a également créé la plateforme d’information DAAT&Vous. Dédiée aux personnes déficitaires en alpha-1 antitrypsine, à leur entourage et aux professionnels de santé, elle a pour objectif de diffuser l’avancée de la recherche, les nouvelles pratiques et les innovations thérapeutiques dans la prise en charge du DAAT.

 

Franck PUGET
Directeur Général de CSL Behring France

 

1. M. Balduyck M, et al. Diagnosis of alpha-1 antitrypsin deficiency: modalities, indications and diagnosis strategy. Revue des Maladies Respiratoires. 2014, Volume 31, pages 729-745. Doi : 10.1016/j.rmr.2014.06.001